טוען...
A mutation in Ca(V)2.1 linked to a severe neurodevelopmental disorder impairs channel gating
Ca(2+) flux into axon terminals via P-/Q-type Ca(V)2.1 channels is the trigger for neurotransmitter vesicle release at neuromuscular junctions (NMJs) and many central synapses. Recently, an arginine to proline substitution (R1673P) in the S4 voltage-sensing helix of the fourth membrane-bound repeat...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Gen Physiol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Rockefeller University Press
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6571999/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31015257 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.201812237 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|