Comprehensive mutation detection of BRCA1/2 genes reveals large genomic rearrangements contribute to hereditary breast and ovarian cancer in Chinese women

BACKGROUND: Mutated BRCA1/2 genes are associated with hereditary breast and ovarian cancer (HBOC). So far most of the identified BRCA1/2 pathogenic variants are single nucleotide variants (SNVs) or insertions/deletions (Indels). However, large genomic rearrangements (LGRs) such as copy number varian...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:BMC Cancer
প্রধান লেখক: Cao, Wen-Ming, Zheng, Ya-Bing, Gao, Yun, Ding, Xiao-Wen, Sun, Yan, Huang, Yuan, Lou, Cai-Jin, Pan, Zhi-Wen, Peng, Guang, Wang, Xiao-Jia
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2019
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6555923/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31174498
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12885-019-5765-3
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি