SUN-382 Heterogeneous Clinical Presentation In Familial Cases Of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia (PMAH): The Influence Of Somatic Event Of ARMC5.

Background: PMAH is a cause of adrenal hypercortisolism and it is a genetic disease linked to ARMC5 gene in most cases. Heterogenous phenotypes due to cortisol secretion and also due to different germline mutations in the ARMC5 have been described in around the world. The diversity of the molecular...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Endocr Soc
المؤلفون الرئيسيون: Brondani, Vânia, Conceicao, Barbara, Zerbini, Maria Claudia, Nishi, Mirian, Charchar, Helaine Laiz, Ferreira, Amanda, Tanno, Fabio, Srougi, Victor, Chambo, Jose, Almeida, Madson, Mendonca, Berenice, Lotfi, Claudimara, Fragoso, Maria
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Endocrine Society 2019
الموضوعات:
Adrenal
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6552987/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-SUN-382
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة