SUN-382 Heterogeneous Clinical Presentation In Familial Cases Of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia (PMAH): The Influence Of Somatic Event Of ARMC5.

Background: PMAH is a cause of adrenal hypercortisolism and it is a genetic disease linked to ARMC5 gene in most cases. Heterogenous phenotypes due to cortisol secretion and also due to different germline mutations in the ARMC5 have been described in around the world. The diversity of the molecular...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Endocr Soc
Những tác giả chính: Brondani, Vânia, Conceicao, Barbara, Zerbini, Maria Claudia, Nishi, Mirian, Charchar, Helaine Laiz, Ferreira, Amanda, Tanno, Fabio, Srougi, Victor, Chambo, Jose, Almeida, Madson, Mendonca, Berenice, Lotfi, Claudimara, Fragoso, Maria
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Endocrine Society 2019
Những chủ đề:
Adrenal
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6552987/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-SUN-382
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự