ARMC5 Alterations in Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia (PMAH) and the Clinical State of Variant Carriers

CONTEXT: Primary macronodular adrenal hyperplasia (PMAH) is a rare type of Cushing or subclinical Cushing syndrome and is associated with bilateral multinodular formation. ARMC5 is one of the responsible genes for PMAH. OBJECTIVES: This study was performed to identify the genotype-phenotype correlat...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Endocr Soc
Những tác giả chính: Kyo, Chika, Usui, Takeshi, Kosugi, Rieko, Torii, Mizuki, Yonemoto, Takako, Ogawa, Tatsuo, Kotani, Masato, Tamura, Naohisa, Yamamoto, Yutaro, Katabami, Takuyuki, Kurihara, Isao, Saito, Kohei, Kanamoto, Naotetsu, Fukuoka, Hidenori, Wada, Norio, Murabe, Hiroyuki, Inoue, Tatsuhide
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Endocrine Society 2019
Những chủ đề:
Clinical Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6749843/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31555754
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-00210
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự