Asymptomatic Congenital Hyperinsulinism due to a Glucokinase-Activating Mutation, Treated as Adrenal Insufficiency for Twelve Years

Congenital hyperinsulinism (CHI) caused by a glucokinase- (GCK-) activating mutation shows autosomal dominant inheritance, and its severity ranges from mild to severe. A 43-year-old female with asymptomatic hypoglycemia (47 mg/dL) was diagnosed as partial adrenal insufficiency and the administration...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Case Rep Endocrinol
Main Authors: Morishita, Kae, Kyo, Chika, Yonemoto, Takako, Kosugi, Rieko, Ogawa, Tatsuo, Inoue, Tatsuhide
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Hindawi Publishing Corporation 2017
נושאים:
Case Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5253496/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28163940
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2017/4709262
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים