লোডিং...
COQ4 mutation leads to childhood-onset ataxia improved by CoQ1O administration
Loss of function mutations in COQ4 lead to fatal neonatal mitochondrial disorders with CoQ10 deficiency. In two siblings with childhood-onset, slowly progressive ataxia from a consanguineous mating from Turkey, whole exome sequencing identified homozygous missense mutations in COQ4 (Gly55Val). Blood...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Cerebellum |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6536000/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30847826 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12311-019-01011-x |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|