Đang tải...
A combined in silico and in vitro study on mouse Serpina1a antitrypsin-deficiency mutants
Certain point-mutations in the human SERPINA1-gene can cause severe α1-antitrypsin-deficiency (A1AT-D). Affected individuals can suffer from loss-of-function lung-disease and from gain-of-function liver-disease phenotypes. However, age of onset and severity of clinical appearance is heterogeneous am...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Sci Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group UK
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6522476/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31097772 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-44043-3 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|