Brain structure in juvenile-onset Huntington disease

OBJECTIVE: To assess brain morphometry in a sample of patients with juvenile-onset Huntington disease (JOHD) and several mouse models of Huntington disease (HD) that likely represent the human JOHD phenotype. METHODS: Despite sharing the mutation in the Huntingtin gene, adult-onset HD characteristic...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurology
المؤلفون الرئيسيون: Tereshchenko, Alexander, Magnotta, Vincent, Epping, Eric, Mathews, Katherine, Espe-Pfeifer, Patricia, Martin, Erin, Dawson, Jeffrey, Duan, Wenzhen, Nopoulos, Peg
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Lippincott Williams & Wilkins 2019
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6511077/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30971481
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000007355
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة