লোডিং...
MYH9-related disease mutations cause abnormal red blood cell morphology through increased myosin-actin binding at the membrane
MYH9-related disease (MYH9-RD) is a rare, autosomal dominant disorder caused by mutations in MYH9, the gene encoding the actin-activated motor protein non-muscle myosin IIA (NMIIA). MYH9-RD patients suffer from bleeding syndromes, progressive kidney disease, deafness, and/or cataracts, but the impac...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Am J Hematol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6510596/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30916803 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.25472 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|