লোডিং...

Calpain Inhibition Increases SMN Protein in Spinal Cord Motoneurons and Ameliorates the Spinal Muscular Atrophy Phenotype in Mice

Spinal muscular atrophy (SMA), a leading genetic cause of infant death, is caused by the loss of survival motor neuron 1 (SMN1) gene. SMA is characterized by the degeneration and loss of spinal cord motoneurons (MNs), muscular atrophy, and weakness. SMN2 is the centromeric duplication of the SMN gen...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Mol Neurobiol
প্রধান লেখক: de la Fuente, Sandra, Sansa, Alba, Periyakaruppiah, Ambika, Garcera, Ana, Soler, Rosa M.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Springer US 2018
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6505520/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30327977
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12035-018-1379-z
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!