Ładuje się......
Vestronidase Alfa: A Review in Mucopolysaccharidosis VII
Mucopolysaccharidosis VII is an extremely rare, autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by a deficiency of β-glucuronidase activity, resulting in partial degradation and accumulation of GAGs in numerous tissues throughout the body, with consequent cellular damage and organ dysfu...
Zapisane w:
| Wydane w: | BioDrugs |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Springer International Publishing
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6469592/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30848434 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40259-019-00344-7 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|