טוען...
Vestronidase Alfa: A Review in Mucopolysaccharidosis VII
Mucopolysaccharidosis VII is an extremely rare, autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by a deficiency of β-glucuronidase activity, resulting in partial degradation and accumulation of GAGs in numerous tissues throughout the body, with consequent cellular damage and organ dysfu...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | BioDrugs |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Springer International Publishing
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6469592/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30848434 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40259-019-00344-7 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|