Φορτώνει......

Vestronidase Alfa: A Review in Mucopolysaccharidosis VII

Mucopolysaccharidosis VII is an extremely rare, autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by a deficiency of β-glucuronidase activity, resulting in partial degradation and accumulation of GAGs in numerous tissues throughout the body, with consequent cellular damage and organ dysfu...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:BioDrugs
Κύριοι συγγραφείς: McCafferty, Emma H., Scott, Lesley J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Springer International Publishing 2019
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6469592/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30848434
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40259-019-00344-7
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!