טוען...

Vestronidase Alfa: A Review in Mucopolysaccharidosis VII

Mucopolysaccharidosis VII is an extremely rare, autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by a deficiency of β-glucuronidase activity, resulting in partial degradation and accumulation of GAGs in numerous tissues throughout the body, with consequent cellular damage and organ dysfu...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:BioDrugs
Main Authors: McCafferty, Emma H., Scott, Lesley J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Springer International Publishing 2019
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6469592/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30848434
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40259-019-00344-7
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!