Đang tải...
Structure-activity relationships for unit C pyridyl analogues of the tuberculosis drug bedaquiline
The ATP-synthase inhibitor bedaquiline is effective against drug-resistant tuberculosis but is extremely lipophilic (clogP 7.25) with a very long plasma half-life. Additionally, inhibition of potassium current through the cardiac hERG channel by bedaquiline, is associated with prolongation of the QT...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Bioorg Med Chem |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier Science
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6467542/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30792104 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2019.02.025 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|