Phase I, First‐in‐Human, Dose‐Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Vorolanib in Patients with Advanced Solid Tumors

LESSONS LEARNED. Pharmacokinetic results underscore that the vorolanib (X‐82) study design was successful without the need for further dose escalation beyond 400 mg once daily (q.d.). Therefore, the recommended dose of X‐82 as a single agent in patients with advanced cancer is 400 mg q.d. BACKGROUND...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Oncologist
Główni autorzy: Bendell, Johanna C., Patel, Manish R., Moore, Kathleen N., Chua, Cynthia C., Arkenau, Hendrik‐Tobias, Dukart, Gary, Harrow, Kim, Liang, Chris
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley & Sons, Inc. 2018
Hasła przedmiotowe:
Clinical Trial Results
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6459237/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30478190
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2018-0740
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy