Đang tải...

Phase I, First‐in‐Human, Dose‐Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Vorolanib in Patients with Advanced Solid Tumors

LESSONS LEARNED. Pharmacokinetic results underscore that the vorolanib (X‐82) study design was successful without the need for further dose escalation beyond 400 mg once daily (q.d.). Therefore, the recommended dose of X‐82 as a single agent in patients with advanced cancer is 400 mg q.d. BACKGROUND...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Oncologist
Những tác giả chính: Bendell, Johanna C., Patel, Manish R., Moore, Kathleen N., Chua, Cynthia C., Arkenau, Hendrik‐Tobias, Dukart, Gary, Harrow, Kim, Liang, Chris
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley & Sons, Inc. 2018
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6459237/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30478190
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2018-0740
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!