Đang tải...
Phase I, First‐in‐Human, Dose‐Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Vorolanib in Patients with Advanced Solid Tumors
LESSONS LEARNED. Pharmacokinetic results underscore that the vorolanib (X‐82) study design was successful without the need for further dose escalation beyond 400 mg once daily (q.d.). Therefore, the recommended dose of X‐82 as a single agent in patients with advanced cancer is 400 mg q.d. BACKGROUND...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Oncologist |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley & Sons, Inc.
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6459237/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30478190 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2018-0740 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|