লোডিং...

Discovery of novel inhibitors of human galactokinase by virtual screening

Classic Galactosemia is a potentially lethal autosomal recessive metabolic disorder caused by deficient galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) that results in the buildup of galactose-1-phosphate (gal-1-p) in cells. Galactokinase (GALK1) is the enzyme responsible for converting galactose int...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Comput Aided Mol Des
প্রধান লেখক: Hu, Xin, Zhang, Ya-Qin, Lee, Olivia W., Liu, Li, Tang, Manshu, Lai, Kent, Boxer, Matthew B., Hall, Matthew D., Shen, Min
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2019
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6459016/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30806949
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10822-019-00190-3
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!