Discovery of novel inhibitors of human galactokinase by virtual screening

Classic Galactosemia is a potentially lethal autosomal recessive metabolic disorder caused by deficient galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) that results in the buildup of galactose-1-phosphate (gal-1-p) in cells. Galactokinase (GALK1) is the enzyme responsible for converting galactose int...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Comput Aided Mol Des
Những tác giả chính: Hu, Xin, Zhang, Ya-Qin, Lee, Olivia W., Liu, Li, Tang, Manshu, Lai, Kent, Boxer, Matthew B., Hall, Matthew D., Shen, Min
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6459016/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30806949
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10822-019-00190-3
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự