Mouse Cntnap2 and Human CNTNAP2 ASD Alleles Cell Autonomously Regulate PV(+) Cortical Interneurons

Human mutations in CNTNAP2 are associated with an array of neuropsychiatric and neurological syndromes, including speech and language disorders, epilepsy, and autism spectrum disorder (ASD). We examined Cntnap2’s expression and function in GABAergic cortical interneurons (CINs), where its RNA is pre...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Cereb Cortex
Główni autorzy: Vogt, Daniel, Cho, Kathleen K A, Shelton, Samantha M, Paul, Anirban, Huang, Z Josh, Sohal, Vikaas S, Rubenstein, John L R
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2018
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6455910/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29028946
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/cercor/bhx248
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy