Mouse Cntnap2 and Human CNTNAP2 ASD Alleles Cell Autonomously Regulate PV(+) Cortical Interneurons

Human mutations in CNTNAP2 are associated with an array of neuropsychiatric and neurological syndromes, including speech and language disorders, epilepsy, and autism spectrum disorder (ASD). We examined Cntnap2’s expression and function in GABAergic cortical interneurons (CINs), where its RNA is pre...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cereb Cortex
المؤلفون الرئيسيون: Vogt, Daniel, Cho, Kathleen K A, Shelton, Samantha M, Paul, Anirban, Huang, Z Josh, Sohal, Vikaas S, Rubenstein, John L R
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2018
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6455910/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29028946
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/cercor/bhx248
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة