Gfra1 Underexpression Causes Hirschsprung’s Disease and Associated Enterocolitis in Mice

BACKGROUND & AIMS: RET, the receptor for the glial cell line–derived neurotrophic factor (GDNF) family ligands, is the most frequently mutated gene in congenital aganglionic megacolon or Hirschsprung’s disease (HSCR). The leading cause of mortality in HSCR is HSCR-associated enterocolitis (HAEC)...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Cell Mol Gastroenterol Hepatol
Main Authors: Porokuokka, L. Lauriina, Virtanen, Heikki T., Lindén, Jere, Sidorova, Yulia, Danilova, Tatiana, Lindahl, Maria, Saarma, Mart, Andressoo, Jaan-Olle
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2018
Assuntos:
Original Research
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6444303/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30594740
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jcmgh.2018.12.007
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