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Impaired Redox Signaling in Huntington’s Disease: Therapeutic Implications

Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disease triggered by expansion of polyglutamine repeats in the protein huntingtin. Mutant huntingtin (mHtt) aggregates and elicits toxicity by multiple mechanisms which range from dysregulated transcription to disturbances in several metabolic pathway...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Front Mol Neurosci
Hauptverfasser: Paul, Bindu D., Snyder, Solomon H.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Frontiers Media S.A. 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6433839/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30941013
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2019.00068
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