Expression and Characterization of Human Fragile X Mental Retardation Protein Isoforms and Interacting Proteins in Human Cells

Fragile X mental retardation protein is an mRNA-binding protein associated with phenotypic manifestations of fragile X syndrome, an X-linked disorder caused by mutation in the FMR1 gene that is the most common inherited cause of intellectual disability. Despite the well-studied genetic mechanism of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Proteomics Insights
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, Jiang, Wang, Guangli, He, Wei-Wu, Losh, Molly, Berry-Kravis, Elizabeth, Funk, William E
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: SAGE Publications 2019
الموضوعات:
Original Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6399764/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30853789
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/1178641818825268
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة