Đang tải...

Cost-effective and robust genotyping using double-mismatch allele-specific quantitative PCR

For a wide range of diseases, SNPs in the genome are the underlying mechanism of dysfunction. Therefore, targeted detection of these variations is of high importance for early diagnosis and (familial) screenings. While allele-specific PCR has been around for many years, its adoption for SNP genotypi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Lefever, Steve, Rihani, Ali, Van der Meulen, Joni, Pattyn, Filip, Van Maerken, Tom, Van Dorpe, Jo, Hellemans, Jan, Vandesompele, Jo
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2019
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6377641/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30770838
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-38581-z
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!