লোডিং...
RNF216 Regulates the Migration of Immortalized GnRH Neurons by Suppressing Beclin1-Mediated Autophagy
RNF216, encoding an E3 ubiquitin ligase, has been identified as a causative gene for Gordon Holmes syndrome, characterized by ataxia, dementia, and hypogonadotropic hypogonadism. However, it is still elusive how deficiency in RNF216 leads to hypogonadotropic hypogonadism. In this study, by using GN1...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Endocrinol (Lausanne) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6354547/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30733708 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fendo.2019.00012 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|