Ładuje się......
Kindlin-1 Regulates Epidermal Growth Factor Receptor Signaling
Kindler syndrome is an autosomal recessive genodermatosis that results from mutations in the FERMT1 gene encoding t kindlin-1. Kindlin-1 localizes to focal adhesion and is known to contribute to the activation of integrin receptors. Most cases of Kindler syndrome show a reduction or complete absence...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Invest Dermatol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Elsevier
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6345584/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30248333 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jid.2018.08.020 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|