Загрузка...
Kindlin-1 Regulates Epidermal Growth Factor Receptor Signaling
Kindler syndrome is an autosomal recessive genodermatosis that results from mutations in the FERMT1 gene encoding t kindlin-1. Kindlin-1 localizes to focal adhesion and is known to contribute to the activation of integrin receptors. Most cases of Kindler syndrome show a reduction or complete absence...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | J Invest Dermatol |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Elsevier
2019
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6345584/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30248333 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jid.2018.08.020 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|