Ładuje się......
Identification of a novel PAX6 mutation in a Chinese family with aniridia
BACKGROUND: This study aims to investigate the clinical characterization and causative genetic defect of a four-generation Chinese family with autosomal dominant aniridia. METHODS: The recruited family members underwent comprehensive routine and ophthalmic examinations, and Sanger sequencing was per...
Zapisane w:
Wydane w: | BMC Ophthalmol |
---|---|
Główni autorzy: | , , , , , , |
Format: | Artigo |
Język: | Inglês |
Wydane: |
BioMed Central
2019
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6325832/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30621664 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12886-018-1009-6 |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|