Using High-Resolution Variant Frequencies Empowers Clinical Genome Interpretation and Enables Investigation of Genetic Architecture

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Am J Hum Genet
Κύριοι συγγραφείς: Whiffin, Nicola, Roberts, Angharad M., Minikel, Eric, Zappala, Zach, Walsh, Roddy, O’Donnell-Luria, Anne H., Karczewski, Konrad J., Harrison, Steven M., Thomson, Kate L., Sage, Helen, Ing, Alexander Y., Barton, Paul J.R., Funke, Birgit, Cook, Stuart A., MacArthur, Daniel G., Ware, James S.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2019
Θέματα:
Letters to the Editor
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6323549/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30609406
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.11.012
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια