Using High-Resolution Variant Frequencies Empowers Clinical Genome Interpretation and Enables Investigation of Genetic Architecture

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Hum Genet
Main Authors: Whiffin, Nicola, Roberts, Angharad M., Minikel, Eric, Zappala, Zach, Walsh, Roddy, O’Donnell-Luria, Anne H., Karczewski, Konrad J., Harrison, Steven M., Thomson, Kate L., Sage, Helen, Ing, Alexander Y., Barton, Paul J.R., Funke, Birgit, Cook, Stuart A., MacArthur, Daniel G., Ware, James S.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2019
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6323549/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30609406
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.11.012
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