Lipin1 deficiency causes sarcoplasmic reticulum stress and chaperone‐responsive myopathy

As a consequence of impaired glucose or fatty acid metabolism, bioenergetic stress in skeletal muscles may trigger myopathy and rhabdomyolysis. Genetic mutations causing loss of function of the LPIN1 gene frequently lead to severe rhabdomyolysis bouts in children, though the metabolic alterations an...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:EMBO J
المؤلفون الرئيسيون: Rashid, Talha, Nemazanyy, Ivan, Paolini, Cecilia, Tatsuta, Takashi, Crespin, Paul, de Villeneuve, Delphine, Brodesser, Susanne, Benit, Paule, Rustin, Pierre, Baraibar, Martin A, Agbulut, Onnik, Olivier, Anne, Protasi, Feliciano, Langer, Thomas, Chrast, Roman, de Lonlay, Pascale, de Foucauld, Helene, Blaauw, Bert, Pende, Mario
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2018
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6315296/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30420558
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/embj.201899576
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة