লোডিং...
Hemophilia B in a female with intellectual disability caused by a deletion of Xq26.3q28 encompassing the F9
BACKGROUND: Hemophilia B is an X‐linked recessive disorder caused by mutations in the F9 on Xq27.1. Mainly males are affected but about 20% of female carriers have clotting factor IX activity below 0.40 IU/ml and bleeding problems. Fragile‐X syndrome (FMR1) and FRAXE syndrome (AFF2) are well‐known c...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
John Wiley and Sons Inc.
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6305680/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30264515 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.425 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|