Genetic mapping of X-linked albinism-deafness syndrome (ADFN) to Xq26.3-q27.1

X-linked albinism-deafness syndrome (ADFN) was described in one Israeli Jewish family and is characterized by congenital nerve deafness and piebaldness. The ADFN mutation probably affects the migration of neural crest–derived precursors of the melanocytes. As a first step toward identifying the ADFN...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Shiloh, Yosef, Litvak, Gilad, Ziv, Yael, Lehner, Thomas, Sandkuyl, Lodewijk, Hildesheimer, Minka, Buchris, Vered, Cremers, Frans P. M., Szabo, Paul, White, Bradley N., Holden, Jeanette J. A., Ott, Jurg
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1990
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683749/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2349949
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự