Przejdź do treści
VuFind
  • Konto czytelnika
  • Logout
  • Login
  • Język
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Wyszukiwanie zaawansowane
  • Correction: Evaluation of copy...
  • Egzemplarz
  • Cytować
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
    • Eksportuj do BibTeX
    • Eksportuj do RIS
  • Dodaj do listy ulubionych książek
Ładuje się......

kod QR

Correction: Evaluation of copy-number variants as modifiers of breast and ovarian cancer risk for BRCA1 pathogenic variant carriers

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Eur J Hum Genet
Główni autorzy: Walker, Logan C., Marquart, Louise, Pearson, John F., Wiggins, George A. R., O’Mara, Tracy A., Parsons, Michael T., Barrowdale, Daniel, McGuffog, Lesley, Dennis, Joe, Benitez, Javier, Slavin, Thomas P., Radice, Paolo, Frost, Debra, Godwin, Andrew K., Meindl, Alfons, Schmutzler, Rita Katharina, Isaacs, Claudine, Peshkin, Beth N., Caldes, Trinidad, Hogervorst, Frans B. L., Lazaro, Conxi, Jakubowska, Anna, Montagna, Marco, Chen, Xiaoqing, Offit, Kenneth, Hulick, Peter J., Andrulis, Irene L., Lindblom, Annika, Nussbaum, Robert L., Nathanson, Katherine L., Chenevix-Trench, Georgia, Antoniou, Antonis C., Couch, Fergus J., Spurdle, Amanda B.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Springer International Publishing 2018
Hasła przedmiotowe:
Correction
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6303246/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30135485
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-018-0216-1
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Komentarze
  • Przegląd
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC

Podobne zapisy

  • Evaluation of copy-number variants as modifiers of breast and ovarian cancer risk for BRCA1 pathogenic variant carriers
    od: Walker, Logan C, i wsp.
    Wydane: (2017)
  • The KL-VS sequence variant of Klotho and cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
    od: Laitman, Yael, i wsp.
    Wydane: (2012)
  • Association of germline variation with the survival of women with BRCA1/2 pathogenic variants and breast cancer
    od: Muranen, Taru A., i wsp.
    Wydane: (2020)
  • Pooled analysis indicates that the GSTT1 deletion, GSTM1 deletion, and GSTP1 Ile105Val polymorphisms do not modify breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
    od: Spurdle, Amanda B., i wsp.
    Wydane: (2009)
  • GFP-Fragment Reassembly Screens for the Functional Characterization of Variants of Uncertain Significance in Protein Interaction Domains of the BRCA1 and BRCA2 Genes
    od: Caleca, Laura, i wsp.
    Wydane: (2019)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania
Ładuje się......