تحميل...
A Single Common Assay for Robust and Rapid Fragile X Mental Retardation Syndrome Screening From Dried Blood Spots
Background: FMR1 CGG trinucleotide repeat hyper-expansions are observed in 99% of individuals with fragile X mental retardation syndrome (FXS). We evaluated the reliability of a rapid single-step gender-neutral molecular screen for FXS when performed on DNA isolated from dried blood spots. Methods:...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6277581/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30538724 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2018.00582 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|