טוען...

Integrative pipeline for profiling DNA copy number and inferring tumor phylogeny

SUMMARY: Copy number variation is an important and abundant source of variation in the human genome, which has been associated with a number of diseases, especially cancer. Massively parallel next-generation sequencing allows copy number profiling with fine resolution. Such efforts, however, have me...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Bioinformatics
Main Authors: Urrutia, Eugene, Chen, Hao, Zhou, Zilu, Zhang, Nancy R, Jiang, Yuchao
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6248831/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29415173
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/bty057
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!