লোডিং...
Two Novel KRIT1 and CCM2 Mutations in Patients Affected by Cerebral Cavernous Malformations: New Information on CCM2 Penetrance
Wide comprehension of genetic features of cerebral cavernous malformations (CCM) represents the starting point to better manage patients and risk rating in relatives. The causative mutations spectrum is constantly growing. KRIT1, CCM2, and PDCD10 are the three loci to date linked to familial CCM dev...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Neurol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6246743/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30487773 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2018.00953 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|