تحميل...

Novel KRIT1/CCM1 and MGC4607/CCM2 Gene Variants in Chinese Families With Cerebral Cavernous Malformations

Familial cerebral cavernous malformations (CCMs) are autosomal dominant disorders characterized by hemorrhagic strokes, recurrent headache, epilepsy, and focal neurological deficits. Genetic variants in KRIT1/CCM1, MGC4607/CCM2, and PDCD10/CCM3 genes contribute to CCMs. The clinical information of t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Wang, Kang, Wu, Dengchang, Zhang, Baorong, Zhao, Guohua
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2018
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6308150/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30622508
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2018.01128
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!