Homozygous 31 trinucleotide repeats in the SCA2 allele are pathogenic for cerebellar ataxia

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neurol Genet
Hauptverfasser: Tojima, Maya, Murakami, Gaku, Hikawa, Rie, Yamakado, Hodaka, Yamashita, Hirofumi, Takahashi, Ryosuke, Matsui, Masaru
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Wolters Kluwer 2018
Schlagworte:
Clinical/Scientific Notes
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6244019/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30533529
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000283
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