Absence of SCA1 mutation in idiopathic cerebellar ataxia.

Gelijkaardige items

• Saccade velocity in idiopathic and autosomal dominant cerebellar ataxia.
  door: Bürk, K, et al.
  Gepubliceerd in: (1997)
• Idiopathic cerebellar ataxia of late onset: natural history and MRI morphology.
  door: Klockgether, T, et al.
  Gepubliceerd in: (1990)
• Autosomal dominant cerebellar ataxia: SCA2 is the most frequent mutation in eastern India
  door: Sinha, K, et al.
  Gepubliceerd in: (2004)
• Age related axonal neuropathy in spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease (SCA3/MJD)
  door: Klockgether, T., et al.
  Gepubliceerd in: (1999)
• P14.102 Cerebellar atrophy patterns in paraneoplastic cerebellar degeneraiton and spinocerebellar ataxia 1 (SCA1)
  door: Vialatte de Pémille, C, et al.
  Gepubliceerd in: (2019)