Development of Kinase Inhibitors via Metal-Catalyzed C–H Arylation of 8-Alkyl-thiazolo[5,4-f]-quinazolin-9-ones Designed by Fragment-Growing Studies

Efficient metal catalyzed C–H arylation of 8-alkyl-thiazolo[5,4-f]-quinazolin-9-ones was explored for SAR studies. Application of this powerful chemical tool at the last stage of the synthesis of kinase inhibitors allowed the synthesis of arrays of molecules inspired by fragment-growing studies gene...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Molecules
Những tác giả chính: Couly, Florence, Harari, Marine, Dubouilh-Benard, Carole, Bailly, Laetitia, Petit, Emilie, Diharce, Julien, Bonnet, Pascal, Meijer, Laurent, Fruit, Corinne, Besson, Thierry
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: MDPI 2018
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6225322/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30158487
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/molecules23092181
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự