Yüklüyor......
In Vivo Ryr2 Editing Corrects Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
RATIONALE: Autosomal-dominant mutations in ryanodine receptor type-2 (RYR2) are responsible for ~60% of all catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Dysfunctional RyR2 subunits trigger inappropriate calcium leak from the tetrameric channel resulting in potentially lethal ventric...
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | Circ Res |
|---|---|
| Asıl Yazarlar: | , , , , , , , , , , , , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
2018
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6206886/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355031 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313369 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|