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In Vivo Ryr2 Editing Corrects Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
RATIONALE: Autosomal-dominant mutations in ryanodine receptor type-2 (RYR2) are responsible for ~60% of all catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Dysfunctional RyR2 subunits trigger inappropriate calcium leak from the tetrameric channel resulting in potentially lethal ventric...
Salvato in:
| Pubblicato in: | Circ Res |
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| Autori principali: | , , , , , , , , , , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
2018
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6206886/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355031 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313369 |
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