In Vivo Ryr2 Editing Corrects Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

RATIONALE: Autosomal-dominant mutations in ryanodine receptor type-2 (RYR2) are responsible for ~60% of all catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Dysfunctional RyR2 subunits trigger inappropriate calcium leak from the tetrameric channel resulting in potentially lethal ventric...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Circ Res
Главные авторы: Pan, Xiaolu, Philippen, Leonne, Lahiri, Satadru K., Lee, Ciaran, Park, So Hyun, Word, Tarah A., Li, Na, Jarrett, Kelsey E., Gupta, Rajat, Reynolds, Julia O., Lin, Jean, Bao, Gang, Lagor, William R., Wehrens, Xander H.T.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2018
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6206886/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355031
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313369
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы