In Vivo Ryr2 Editing Corrects Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

RATIONALE: Autosomal-dominant mutations in ryanodine receptor type-2 (RYR2) are responsible for ~60% of all catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Dysfunctional RyR2 subunits trigger inappropriate calcium leak from the tetrameric channel resulting in potentially lethal ventric...

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Circ Res
Autori principali: Pan, Xiaolu, Philippen, Leonne, Lahiri, Satadru K., Lee, Ciaran, Park, So Hyun, Word, Tarah A., Li, Na, Jarrett, Kelsey E., Gupta, Rajat, Reynolds, Julia O., Lin, Jean, Bao, Gang, Lagor, William R., Wehrens, Xander H.T.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2018
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6206886/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355031
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313369
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