In Vivo Ryr2 Editing Corrects Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

RATIONALE: Autosomal-dominant mutations in ryanodine receptor type-2 (RYR2) are responsible for ~60% of all catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Dysfunctional RyR2 subunits trigger inappropriate calcium leak from the tetrameric channel resulting in potentially lethal ventric...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Circ Res
Główni autorzy: Pan, Xiaolu, Philippen, Leonne, Lahiri, Satadru K., Lee, Ciaran, Park, So Hyun, Word, Tarah A., Li, Na, Jarrett, Kelsey E., Gupta, Rajat, Reynolds, Julia O., Lin, Jean, Bao, Gang, Lagor, William R., Wehrens, Xander H.T.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2018
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6206886/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355031
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313369
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy