লোডিং...
In Vivo Ryr2 Editing Corrects Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
RATIONALE: Autosomal-dominant mutations in ryanodine receptor type-2 (RYR2) are responsible for ~60% of all catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Dysfunctional RyR2 subunits trigger inappropriate calcium leak from the tetrameric channel resulting in potentially lethal ventric...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Circ Res |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6206886/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355031 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313369 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|