In Vivo Ryr2 Editing Corrects Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

RATIONALE: Autosomal-dominant mutations in ryanodine receptor type-2 (RYR2) are responsible for ~60% of all catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Dysfunctional RyR2 subunits trigger inappropriate calcium leak from the tetrameric channel resulting in potentially lethal ventric...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Circ Res
প্রধান লেখক: Pan, Xiaolu, Philippen, Leonne, Lahiri, Satadru K., Lee, Ciaran, Park, So Hyun, Word, Tarah A., Li, Na, Jarrett, Kelsey E., Gupta, Rajat, Reynolds, Julia O., Lin, Jean, Bao, Gang, Lagor, William R., Wehrens, Xander H.T.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2018
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6206886/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355031
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.118.313369
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি