تحميل...

Mutational analysis implicates the amyloid fibril as the toxic entity in Huntington’s disease

In Huntington disease (HD), an expanded polyglutamine (polyQ > 37) sequence within huntingtin (htt) exon1 leads to enhanced disease risk. It has proved difficult, however, to determine whether the toxic form generated by polyQ expansion is a misfolded or avid-binding monomer, an α-helix-rich olig...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurobiol Dis
المؤلفون الرئيسيون: Drombosky, Kenneth W., Rode, Sascha, Kodali, Ravi, Jacob, Tija C., Palladino, Michael J., Wetzel, Ronald
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2018
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6186178/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30171891
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2018.08.019
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!