تحميل...
Mutational analysis implicates the amyloid fibril as the toxic entity in Huntington’s disease
In Huntington disease (HD), an expanded polyglutamine (polyQ > 37) sequence within huntingtin (htt) exon1 leads to enhanced disease risk. It has proved difficult, however, to determine whether the toxic form generated by polyQ expansion is a misfolded or avid-binding monomer, an α-helix-rich olig...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neurobiol Dis |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6186178/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30171891 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2018.08.019 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|