Targeted Overexpression of Catalase in Mitochondria Does Not Prevent Cardioskeletal Myopathy in Barth Syndrome

Barth Syndrome (BTHS) is an X-linked recessive disorder characterized by cardiomyopathy and muscle weakness. The underlying cause of BTHS is a mutation in the tafazzin (TAZ) gene, a key enzyme of cardiolipin biosynthesis. The lack of CL arising from loss of TAZ function results in destabilization of...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Mol Cell Cardiol
প্রধান লেখক: Johnson, Jordan M., Ferrara, Patrick J., Verkerke, Anthony R. P., Coleman, Chanel B., Wentzler, Edward J., Neufer, P. Darrell, Kew, Kimberly A., de Castro Brás, Lisandra E., Funai, Katsuhiko
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2018
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6178222/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30008435
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.yjmcc.2018.07.001
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি