Targeted Overexpression of Catalase in Mitochondria Does Not Prevent Cardioskeletal Myopathy in Barth Syndrome

Barth Syndrome (BTHS) is an X-linked recessive disorder characterized by cardiomyopathy and muscle weakness. The underlying cause of BTHS is a mutation in the tafazzin (TAZ) gene, a key enzyme of cardiolipin biosynthesis. The lack of CL arising from loss of TAZ function results in destabilization of...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Mol Cell Cardiol
Main Authors: Johnson, Jordan M., Ferrara, Patrick J., Verkerke, Anthony R. P., Coleman, Chanel B., Wentzler, Edward J., Neufer, P. Darrell, Kew, Kimberly A., de Castro Brás, Lisandra E., Funai, Katsuhiko
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2018
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6178222/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30008435
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.yjmcc.2018.07.001
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים