SEG - A Software Program for Finding Somatic Copy Number Alterations in Whole Genome Sequencing Data of Cancer

As next-generation sequencing technology advances and the cost decreases, whole genome sequencing (WGS) has become the preferred platform for the identification of somatic copy number alteration (CNA) events in cancer genomes. To more effectively decipher these massive sequencing data, we developed...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Comput Struct Biotechnol J
Những tác giả chính: Zhang, Mucheng, Liu, Deli, Tang, Jie, Feng, Yuan, Wang, Tianfang, Dobbin, Kevin K., Schliekelman, Paul, Zhao, Shaying
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Research Network of Computational and Structural Biotechnology 2018
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6154469/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30258547
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.csbj.2018.09.001
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự