SEG - A Software Program for Finding Somatic Copy Number Alterations in Whole Genome Sequencing Data of Cancer

As next-generation sequencing technology advances and the cost decreases, whole genome sequencing (WGS) has become the preferred platform for the identification of somatic copy number alteration (CNA) events in cancer genomes. To more effectively decipher these massive sequencing data, we developed...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Comput Struct Biotechnol J
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, Mucheng, Liu, Deli, Tang, Jie, Feng, Yuan, Wang, Tianfang, Dobbin, Kevin K., Schliekelman, Paul, Zhao, Shaying
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Research Network of Computational and Structural Biotechnology 2018
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6154469/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30258547
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.csbj.2018.09.001
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة