Subcellular origin of mitochondrial DNA deletions in human skeletal muscle

OBJECTIVE: In patients with mitochondrial DNA (mtDNA) maintenance disorders and with aging, mtDNA deletions sporadically form and clonally expand within individual muscle fibers, causing respiratory chain deficiency. This study aimed to identify the sub‐cellular origin and potential mechanisms under...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Ann Neurol
Κύριοι συγγραφείς: Vincent, Amy E., Rosa, Hannah S., Pabis, Kamil, Lawless, Conor, Chen, Chun, Grünewald, Anne, Rygiel, Karolina A., Rocha, Mariana C., Reeve, Amy K., Falkous, Gavin, Perissi, Valentina, White, Kathryn, Davey, Tracey, Petrof, Basil J., Sayer, Avan A., Cooper, Cyrus, Deehan, David, Taylor, Robert W., Turnbull, Doug M., Picard, Martin
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley and Sons Inc. 2018
Θέματα:
Research Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6141001/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30014514
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.25288
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια