লোডিং...
The lateral meningocele syndrome mutation causes marked osteopenia in mice
Lateral meningocele syndrome (LMS) is a rare genetic disorder characterized by neurological complications and osteoporosis. LMS is associated with mutations in exon 33 of NOTCH3 leading to a truncated protein lacking sequences for NOTCH3 degradation and presumably causing NOTCH3 gain of function. To...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Biol Chem |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6130932/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30042232 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA118.004242 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|