Practical aspects of extended half-life products for the treatment of haemophilia

Haemophilia A and haemophilia B are congenital X-linked bleeding disorders caused by deficiency of coagulation factor VIII (FVIII) and IX (FIX), respectively. The preferred treatment option for patients with haemophilia is replacement therapy. For patients with severe disease, prophylactic replaceme...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ther Adv Hematol
المؤلفون الرئيسيون: Lambert, Thierry, Benson, Gary, Dolan, Gerry, Hermans, Cedric, Jiménez-Yuste, Victor, Ljung, Rolf, Morfini, Massimo, Zupančić-Šalek, Silva, Santagostino, Elena
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: SAGE Publications 2018
الموضوعات:
Review
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6130100/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30210757
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/2040620718796429
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة