Practical aspects of extended half-life products for the treatment of haemophilia

Haemophilia A and haemophilia B are congenital X-linked bleeding disorders caused by deficiency of coagulation factor VIII (FVIII) and IX (FIX), respectively. The preferred treatment option for patients with haemophilia is replacement therapy. For patients with severe disease, prophylactic replaceme...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Ther Adv Hematol
Główni autorzy: Lambert, Thierry, Benson, Gary, Dolan, Gerry, Hermans, Cedric, Jiménez-Yuste, Victor, Ljung, Rolf, Morfini, Massimo, Zupančić-Šalek, Silva, Santagostino, Elena
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: SAGE Publications 2018
Hasła przedmiotowe:
Review
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6130100/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30210757
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/2040620718796429
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy