טוען...

Practical aspects of extended half-life products for the treatment of haemophilia

Haemophilia A and haemophilia B are congenital X-linked bleeding disorders caused by deficiency of coagulation factor VIII (FVIII) and IX (FIX), respectively. The preferred treatment option for patients with haemophilia is replacement therapy. For patients with severe disease, prophylactic replaceme...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Ther Adv Hematol
Main Authors: Lambert, Thierry, Benson, Gary, Dolan, Gerry, Hermans, Cedric, Jiménez-Yuste, Victor, Ljung, Rolf, Morfini, Massimo, Zupančić-Šalek, Silva, Santagostino, Elena
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: SAGE Publications 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6130100/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30210757
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/2040620718796429
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!